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国家药品监督管理局决定对氢化可的松打针液、打针用氢化可的松【不良反应】、【注意事项】等项进行修订

来源:网络整理 作者:admin 人气: 发布时间:2020-03-24
摘要:国家药监局修订氢化可的松打针液、打针用氢化可的松琥珀酸钠说明书,2020社会新闻:国家药监局修订氢化可的松打针,热点新闻曝光:最新新闻头条:2020社会新闻:国

于2020年6月12日前报省级药品监管部分存案, ,P2P平台, 修订内容涉及药品标签的,,在增补申请存案后9个月内对所有已出厂的药品说明书及标签予以更换,融易资讯网, 提出修订说明书的增补申请, ,理财产品,涉及用药安全的内容变更要立即以适当方式通知药品经营和使用单位, 国家药监局关于修订氢化可的松 打针液 、打针氢化可的松琥珀酸钠说明书的公告(2020年 第35号) 为进一步保障公众用药安全, 上述氢化可的松 打针液 、打针用氢化可的松琥珀酸钠出产企业应当对新增不良反应发朝气制开展深入研究,根据氢化可的松打针液、打针用氢化可的松琥珀酸钠说明书修订要求(见附件),融易资讯网,网贷档案, 国家药品监督管理局决定对氢化可的松打针液、打针用氢化可的松【不良反应】、【注意事项】等项进行修订, , 现将有关事项公告如下: 一、所有氢化可的松打针液、打针用氢化可的松琥珀酸钠出产企业均应依据《药品注册管理步调》等有关规定, 应当一并进行修订;说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致,接纳有效步骤做好使用和安全性问题的宣传培训,指导医师、药师合理用药。

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